Storitve sinteze peptidov
PeptidSpremembe

Od leta 2015 se Shenzhen Biorunstar Biotechnology Co., Ltd. osredotoča na zagotavljanje peptidov po meri, spreminjanje peptidov in razvoj izdelkov,-povezanih s peptidi. Poslužujemo raziskovalcem po vsem svetu, iz različnih ustanov, kot so univerze, laboratoriji in biotehnološka/farmacevtska podjetja. Naš cilj je biti vaša zanesljiva izbira za podporo pri raziskavah, proizvodnji in prodaji.
-
Zakaj Biorunstar
9 let izkušenj v industriji
-
Platforma in tehnologija
SPPS, LPPS; Ročna sinteza, avtomatizirana sinteza
-
Poročila o analizi
Zagotovite poročila HPLC in MS, druge storitve analize so na voljo izbirno
-
Storitveni proces
Pravočasen odziv, Enostaven postopek naročanja, Hitra dostava
Primeri sinteze peptidov
Kaj je sinteza peptidov

Peptid je sestavljen iz kratkega zaporedja aminokislin, povezanih s peptidnimi vezmi.
Sinteza peptidov je aktivno področje v kemiji beljakovin in peptidov, ki običajno vključuje zaporedno dodajanje aminokislin v določenem vrstnem redu za tvorbo peptidne verige s kemičnimi metodami. Glavni metodi sinteze sta sinteza v tekoči fazi in trdni fazi. V primerjavi z LPPS ima SPPS prednosti, da je hitrejši, enostavnejši, z manj stranskimi reakcijami in večjim izkoristkom.
Standardna metoda SPPS, vključno s strategijama Boc (benzil) in Fmoc (tBu).
Boc (benzil) strategija
Pri tem sinteznem pristopu se kot trdni nosilci uporabljajo klorometilirane, hidroksimetilirane polistirenske in p-metoksibenzilne (PMA) smole. -amino skupina je zaščitena s t-butoksikarbonilom (Boc), medtem ko so stranske verižne skupine aminokislin zaščitene z benzilnimi derivati. Boc skupino odstranimo s čisto TFA ali TFA v CH2Cl2, na koncu sinteze pa odstranimo zaščitne skupine stranske verige in vezi peptid-smola z močno kislino, kot je brezvodna fluorovodikova kislina (HF) ali TFMSA.
Strategija Fmoc (tBu).
Pri tem sinteznem pristopu se Wang-smola, 2-klorotritil kloridna smola, Rink amid-AM smola, Rink amid-MBHA smole uporabljajo kot trdni nosilci. -amino skupina je zaščitena z 9-fluorenilmetoksikarbonilom (Fmoc ), medtem ko so stranske verižne skupine aminokislin zaščitene s kislinsko labilnimi zaščitnimi skupinami. Skupino Fmoc odstranimo z 20 % piperidina v DMF, na koncu sinteze pa odstranimo zaščitne skupine stranske verige in vezi peptid-smola z 1 %-95 % TFA. Fmoc SPPS je trenutno prednostna metoda za sintezo peptidov.
ZadnjeNovice
Disulfide-Bond Cyclization Of Peptides And ICK Structures
Disulfid - vez ciklizacija peptidov in načel struktur ICK Uvod Uvod ciklizacija disulfidne vezi med cisteini povezuje...
Sinteza peptidov po meri: krojenje prihodnosti inovacij
Sinteza peptidov po meri je visoko specializirana tehnika, ki se uporablja za ustvarjanje peptidov, prilagojenih pose...
Srečno novo leto 2025 vam želi Biorunstar!
Ko zakorakamo v leto 2025, se iskreno zahvaljujemo vsem našim strankam, partnerjem in članom ekipe, ki so nas podpira...
Kako peptidna modifikacija izboljša strukturo liposoma
uvod Stabilnost liposomov kot pomembnega sistema za dostavo zdravil je eden ključnih dejavnikov, ki vplivajo na učink...


